Katalog firem - podle manažerských systémů a ISO
Systém managementu jakosti je norma, která je zaměřena na procesní řízení společnosti, plnění požadavků zákazníka, při dodržení stanovených parametrů, zajišťováním a řízením dodavatelů tak, aby bylo zajištěno že vstup bude v požadované kvalitě, a pod.
Pod pojmem procesní řízení, resp. procesy můžeme chápat souhrn všech činností, z nichž se skládá fungování celé společnosti (nakupování, management, řízení dokumentů a záznamů, personalistika, metrologie, výroba, kontrola, údržba strojů a zařízení, řízení BOZP, apod.). Když tedy řekneme, že procesy děláme řízeným způsobem, znamená to, že eliminujeme možnost výskytu potenciálních neshod, resp. nedostatků v těchto procesech, vylučujeme možnost chybovosti. Myšlenka normy je tedy právě v řízení procesech takovým způsobem, jejichž výsledkem je maximální spokojenost zákazníka, podle normy až předstih očekávání zákazníka.
Norma je velmi kompatibilní a variabilní, tedy je možné ji implementovat (zavést) pro jakýkoli typ organizace (výroba, poskytování služeb, obchod apod.). Ve výrobě je nejpodstatnější vědět odsledovat samotný výrobek, od vstupní požadavku zákazníka, přes nákup zboží od dodavatele, příjem zboží od dodavatele, naskladnění, vyskladnění, zadání do výroby, samotný pohyb zboží / výrobku po výrobě, kontrola požadovaných parametrů výrobku, zabalení a jeho přípravu na expedici, dodání výrobku zákazníkovi, fakturaci a až po jeho prověření spokojenosti.
Požadavky této normy pokrývají kompletní systém řízení organizace za cílem preventivního působení na dopady vůči životnímu prostředí, a současně minimalizovat současné dopady produktů a činností organizace na životní prostředí. Mimo jiné je norma orientována na plnění legislativních požadavků a jejich pravidelného hodnocení dodržování, čímž se většinou zajišťuje předejití pokutám, zda sankcím ze strany orgánům veřejné správy.
Norma je velmi kompatibilní a variabilní, tedy je možné ji implementovat (zavést) pro jakýkoli typ organizace (výroba, poskytování služeb, obchod apod.), Důležité je správně identifikovat a řídit environmentální aspekty organizace.
Požadavky jsou směrovány tak, aby umožnila organizaci řídit rizika spojená s BOZP a zlepšovat vlastní výkonnost. Prostředky vložené do zavedení a certifikace účinného systému managementu bezpečnosti práce vedou k omezení výskytu nemocí z povolání a pracovních úrazů, k minimalizaci nákladů spojených s nehodami na pracovišti a ke snížení pravděpodobnosti postihů za porušení právních předpisů týkajících se bezpečnosti a ochrany zdraví při práci.
Norma je velmi kompatibilní a variabilní, tedy je možné ji implementovat (zavést) pro jakýkoli typ organizace (výroba, poskytování služeb, obchod apod.). Plnění zákonných požadavků se vztahuje na každou právnickou osobu.
Systém řízení informační bezpečnosti podle ISO 27001 je dokumentován systém dokazující, že identifikované aktiva jsou chráněny, rizika bezpečnosti informací jsou řízeny, jsou zavedena opatření s požadovanou úrovní záruk a jsou kontrolovány. Cílem je snižovat rizika organizace vyplývající z analýzy, a zajistí ujednání, aby tolerovány rizika byla nejdále řízeny a kontrolovány. Za aktiva jsou považovány není informace vyskytující se v organizaci (o zákaznících, technologických postupech, finančních tocích organizace, o produktech / službách organizace apod.), Ale i fyzické hmotná aktiva ovlivňující bezpečnost organizace jako takovou (např. Klíčový režim organizace , zabezpečení a ochrana prostor organizace, používání přidělených předmětů organizace (PC, mobil), apod.).
Norma je velmi kompatibilní a variabilní, tedy je možné ji implementovat (zavést) pro jakýkoli typ organizace (výroba, poskytování služeb, obchod, návrh a vývoj SW, apod.). Norma bere stejně v úvahu požadavky zúčastněných stran, vnějších a vnitřních souvislostí, požadavky zákazníků, majitelů, dodavatelů, které je nutné zakomponovat do interního systému řízení.
Výrobní místo je definováno jako pracoviště, kde probíhají výrobní procesy s přidanou hodnotou. Výroba je definována jako proces vytvářející výrobní materiály, díly, nebo sestavy, tepelné zpracování, lakování nebo povrchové úpravy.
Cílem je zajišťovat celkové zlepšování organizace jako celku, to co se předtím těžko řídilo, bude sledováno a řízeno "přehledným" způsobem a to při "stabilní kvalitě" a bezproblémové dodávkové disciplíně organizace. Dále podstatným hlediskem systému řízení jakosti je zaměření na specifické požadavky automobilových zákazníků a angažovanosti vrcholového vedení na řízení organizace na všech úrovních. Specifikum této normy spočívá v tom, že je třeba na začátku velmi dobře specifikovat požadavky zákazníka na kvalitu z hlediska výrobku, procesu a systému.
Technické požadavky ISO/TS 16949 jsou určeny pro organizace zajišťující sériovou výrobu a výrobu náhradních dílů v automobilovém průmyslu, z jakýchkoliv materiálů.
Záměrem je umožnit organizaci systematicky sledovat přístup k dosažení trvalého zlepšování energetické účinnosti, energetické účinnosti, využívání energie a spotřeby v organizaci. ISO 50001 může být zavedena v organizaci samostatně, nebo i integrovaně, např. s normami ISO 9001, či ISO 14001. Je určena pro všechny typy organizaci, které chtějí mít nastavenou energetickou politiku a na veřejnost ji prokazovat vydaným osvědčením. ISO 50001 je založena na modelu manažerského systému neustálého zlepšování, kde jedním s parametrů sledování je i neustálé zlepšování hospodaření s energií, čehož důsledkem je úspora finančních prostředků.
EN ISO 11137-1 stanovuje požadavky na vývoj, validaci a rutinní kontrolu sterilizačního procesu, při kterém se používá ionizující záření – například gama záření, elektronový paprsek nebo rentgenové záření.
ISO 22000 sjednocuje zásady systému analýzy rizik a kritických kontrolních bodů (HACCP) a kroky k jeho zavedení vypracované Komisí Codex Alimentarius. ISO 22000 bere současně v úvahu požadavky ISO 9001 tak, aby oba standardy byly vzájemně slučitelné. ISO 22000 je možné aplikovat v rámci organizace samostatně nebo jako součást integrovaného systému managementu jakosti.
Certifikace podle ISO 22000 přináší komplexní, dynamickou a účinnou kontrolu rizik zdravotní nezávadnosti potravin založené na analýze rizik a správné výrobní praxe a zvyšuje bezpečnost potravin v celém řetězci podnikání s potravinami.
Jelikož jde o odvětví do značné míry celosvětově ošetřený zákony, je základním cílem normy ISO 13485 sladit zákonně požadavky se systémy managementu jakosti zdravotnických prostředků. ISO 13485 je samostatná norma, která vychází z normy ISO 9001, ale obsahuje některé konkrétní požadavky pro zdravotnické prostředky, jako jsou: analýza rizik, sterilní výroba a dohledatelnost. Norma vynechává některé požadavky normy ISO 9001, které nejsou nutné jako zákonné požadavky. Vzhledem k těmto mezerám nemůže organizace certifikovaná podle ISO 13485 vykazovat shodu s normou ISO 9001.
Spojitost zákonných požadavků pro schválení zdravotnických prostředků. Pro výrobce zdravotnických prostředků je zásadní zákonný přístup na trh s výrobky. Národní předpisy často odkazují na normu ISO 13485 a vyžadují ji jako součást schvalovacího procesu pro zdravotnické prostředky, například pro směrnice EU o zdravotnických prostředcích (Směrnice o zdravotnických prostředcích 93/42 / EEC, Směrnice o diagnostických prostředcích in vitro 98/79 / EC, Aktivní implantabilní zdravotnické prostředky 90/385 / EEC). Společnost DNV je také jmenováno oznámeným subjektům k provádění hodnocení shody podle Příloh II, IV a V Směrnice o zdravotnických prostředcích 93/42 / EEC. Výrobci certifikovaní podle ISO 13485: 2003 splňují požadavky na systém managementu jakosti ve všech třídách stanovených touto směrnicí.
Tato mezinárodní norma specifikuje obecné požadavky na způsobilost provádět zkoušky a / nebo kalibrace včetně vzorkování. Zahrnuje zkoušení a kalibrace prováděny standardizovanými metodami, nenormalizovanou metodami a metodami vyvinutými laboratoří.
Tato norma poskytuje metodu hodnocení důvěryhodnosti digitálních archivů a repozitářů, které dlouhodobě uchovávají digitální obsah.
S ohledem na zvýšené požadavky v oblasti kvality a bezpečnosti těchto výrobků je důležité zajistit, aby procesy svařování byly prováděny efektivně s využitím všech vhodných nástrojů kontroly. Z pohledu zákazníků a zainteresovaných stran se pak jedná o podstatnou část systému managementu, protože nedodržení požadavků na proces svařování může mít dalekosáhlé důsledky na zdraví, majetek i ekologii.
Z pohledu certifikace procesu svařování existují dvě cesty, jak tento certifikát získat. První možnost je certifikace systému managementu podle ISO 9001 ve spojení s ISO 3834-2. Druhou možností je pak certifikace bez vazby na ISO 9001 a zde je možné použít normy ISO 3834-2 nebo ISO 3834-3, příp. i ISO 3834-4.
Požadavky norem ISO 3834 jsou obecně použitelné pro výrobní organizace, především v:
- kovozpracující průmysl
- výroba strojů
- výroba dopravních prostředků
- stavebnictví
Tato norma poskytuje směrnice pro řízení kvality v projektech a pomáhá organizacím implementovat efektivní řízení kvality během celého životního cyklu projektu.
Tento standard poskytuje pokyny pro správnou výrobní praxi (GMP) pro výrobu kosmetických výrobků a zaměřuje se na kvalitu a bezpečnost výrobků během jejich výroby.
Tato část ISO/IEC 20000 je normou systému managementu služeb (SMS). Definuje požadavky pro poskytovatele služeb na plánování, zřizování, implementaci, provoz, monitorování, posuzování a vylepšování SMS. Požadavky zahrnují návrh, přechod, dodávku a zlepšování služeb ke splnění požadavků na služby. Obrázek 2 znázorňuje SMS včetně procesů managementu služeb. Různí poskytovatelé služeb mohou procesy managementu služeb a vztahy mezi procesy implementovat různým způsobem. Typ vztahu mezi poskytovatelem služeb a zákazníkem ovlivňuje způsob implementace procesů řízení služeb.
Tento dokument stanoví obecně přijímané kontrolní cíle, kontroly a pokyny pro implementaci opatření na ochranu osobních údajů (PII) v souladu se zásadami ochrany osobních údajů v ISO/IEC 29100 pro prostředí veřejného cloud computingu. Tento dokument konkrétně specifikuje pokyny založené na ISO/IEC 27002, které berou v úvahu regulační požadavky na ochranu PII, které mohou být použitelné v kontextu prostředí (prostředí) poskytovatele veřejných cloudových služeb s rizikem bezpečnosti informací.
Tento dokument specifikuje požadavky a poskytuje pokyny pro vytvoření, implementaci, udržování, přezkoumání a zlepšování systému managementu proti korupci. Systém může být samostatný nebo může být integrován do celkového systému managementu. V souvislosti s činnostmi organizace se tento dokument zaměřuje na tyto oblasti: na korupci ve veřejném, soukromém a neziskovém sektoru; pro korupci prováděnou organizací; ke korupci ze strany personálu organizace jednajícího jménem organizace nebo v její prospěch; ke korupci ze strany partnerů věcného vztahu organizace jednajících jménem organizace nebo v její prospěch; ke korumpování organizace; ke korumpování personálu organizace ve vztahu k činnostem organizace; ke korumpování partnerů věcného vztahu organizace ve vztahu k činnostem organizace; na přímou a nepřímou korupci (například na úplatek nabízený nebo přijatý prostřednictvím třetí strany nebo třetí osobou). Tento dokument se vztahuje pouze na korupci.
Tento dokument specifikuje požadavky na systém managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (BOZP) a poskytuje pokyny pro jejich používání, aby se umožnilo organizacím poskytovat bezpečná a zdravá pracoviště s prevencí pracovních úrazů a zhoršení zdraví a také proaktivního zlepšování výkonnosti jejího BOZP. Tento dokument je aplikovatelný v jakékoli organizaci, která chce vytvořit, implementovat a udržovat systém managementu BOZP, aby zlepšovala bezpečnost a ochranu zdraví při práci, eliminovala nebezpečí a minimalizovala rizika BOZP (včetně nedostatků systému), výhodně využívala příležitosti BOZP a zvládala neshody systému managementu BOZP , které jsou spojeny s jejími činnostmi. Tento dokument pomáhá organizaci dosáhnout zamýšlených výsledků jejího systému managementu BOZP. V souladu s politikou BOZP organizace zamýšlené výsledky systému managementu BOZP zahrnují: trvalé zlepšování výkonnosti BOZP; plnění právních požadavků a dalších požadavků; dosažení cílů BOZP.
Tato norma se zabývá environmentálními značkami a prohlášeními typu II, které jsou vlastními environmentálními prohlášeními. Tato prohlášení jsou nezávislá a používají je organizace k označování výrobků a služeb, které splňují určité environmentální kritéria.
Tato norma určuje požadavky na technologie lepení, materiály a procesy, které se používají při výrobě, opravách nebo modernizaci železničních vozidel, zejména pro komponenty, které jsou vystaveny různým provozním podmínkám.
Norma zajišťuje, že použitá lepidla a lepicí procesy splní vysoké nároky na trvanlivost, bezpečnost a spolehlivost v železniční dopravě.
Tato norma se zabývá požadavky na proces svařování při výrobě součástí železničních vozidel. Stanovuje požadavky na kvalitu svařování, certifikaci svářečů a kontrolu kvality svarových spojů v kontextu železniční dopravy.
Norma V95/5 je předpis používaný Českými drahami, který upravuje technické požadavky a předpisy týkající se drážních vozidel a drážní dopravy. Jedná se o interní dokument, který je relevantní především pro provozovatele infrastruktury a provozovatele v oblasti železniční dopravy, zejména v České republice.
Osvědčení o způsobilosti dodavatele je oficiální dokument, který potvrzuje, že dodavatel (ať už firma nebo fyzická osoba) splňuje určité technické, bezpečnostní, kvalitativní a právní požadavky, které jsou stanoveny Českými drahami (ČD a.s.) a Železniční společností Slovensko (ŽSSK a.s.). Tento dokument je nezbytný k tomu, aby se dodavatel mohl účastnit výběrových řízení nebo přímých obchodních vztahů s těmito železničními společnostmi.
Norma a hodnotící rámec používaný k ověření úrovně zabezpečení informací v automobilovém průmyslu. Tento rámec byl vyvinut skupinou Automotive Industry Action Group (AIAG) a je uplatňován zejména v automobilovém průmyslu. Cílem systému TISAX je zajistit ochranu citlivých a strategických informací mezi organizacemi, které spolupracují v rámci automobilového průmyslu.
-
Prodám: PA6 GF35 Akulon K-X08687 černy
19.6.2026 | ID 22192 -
Prodám: Zytel HTN 51G35 HSLR BK
19.6.2026 | ID 22191 -
Prodám: TPV Santoprene originál za výhodní cenu
19.6.2026 | ID 22190 -
Spolupráce: Přepravní služby
18.6.2026 | ID 22189 -
Prodám: PET tácky
18.6.2026 | ID 22181 -
Prodám: LDPE regranulát z PE pěny
16.6.2026 | ID 22177 -
Prodám: PC color mix drť
15.6.2026 | ID 22176 -
Prodám: PC/ABS drť
15.6.2026 | ID 22175
-
Koupím: Hledáme ke koupi firmu na zpracování plastů
19.5.2026 | ID 22079 -
Koupím: PP drť modrou, MFI 1–3.
15.5.2026 | ID 22069 -
Koupím: Vstřikovací lis Arburg 570C
10.4.2026 | ID 21952 -
Koupím: Tvrdé PVC – drť / granulát
3.4.2026 | ID 21935 -
Koupím: PET-G
27.3.2026 | ID 21906 -
Koupím: Plastové odpady HDPE, LDPE, PP, fólie
26.3.2026 | ID 21904 -
Koupím: Recyklace, drcení a výroba fólií a pytlů.
20.3.2026 | ID 21866 -
Koupím: ABS
19.3.2026 | ID 21856
-
Prodám: PA6 GF35 Akulon K-X08687 černy
19.6.2026 | ID 22192 -
Prodám: Zytel HTN 51G35 HSLR BK
19.6.2026 | ID 22191 -
Prodám: TPV Santoprene originál za výhodní cenu
19.6.2026 | ID 22190 -
Prodám: PET tácky
18.6.2026 | ID 22181 -
Prodám: LDPE regranulát z PE pěny
16.6.2026 | ID 22177 -
Prodám: PC color mix drť
15.6.2026 | ID 22176 -
Prodám: PC/ABS drť
15.6.2026 | ID 22175 -
Prodám: POM drť
15.6.2026 | ID 22174
-
Pracovník/ice výstupní kontroly
19.6.2026 | ID 22187 -
Seřizovač linek na výrobu tub
18.6.2026 | ID 22184 -
Technolog – seřizovač
19.6.2026 | ID 22183 -
Kontrolor/ka kvality
19.6.2026 | ID 22179
Newsletter
Chcete-li dostávat nejnovější aktualizace a nejnovější příspěvky, zadejte svůj e-mail.